Ersatz- und Reservegeräte bei Geräteausfall
Veröffentlichung des Falls am 04.12.2019
Art des Zwischenfalls
Bei einer Reanimation sollte das mechanische Thoraxkompressionssystem (mCPR) des NEF eingesetzt werden. Das mCPR-Gerät befand sich jedoch seit längerem bei der Reparatur. Es musste daher ein weiteres NEF zur Heranführung des mCPR-Geräts angefordert werden.
Absaugpumpe in Halterung verkeilt
Veröffentlichung des Falls am 13.12.2019
Art des Zwischenfalls
Beim Fahrzeugcheck eines RTW wurde die Absaugpumpe ACCUVAC Pro (Fa. Weinmann) auf ihre Saugfunktion geprüft, jedoch nicht aus der Halterung genommen. Nach einem Patiententransport ohne Einsatz der Absaugpumpe wurde zufälligerweise festgestellt, dass die Absaugpumpe nicht aus der Ladehalterung zu entnehmen ist. Diese war aufgrund inadäquater Handhabung fest in der Halterung verkeilt und ließ sich erst nach etwa 15 Minuten unter massivem Kraftaufwand entnehmen.
Der Melder schlägt daher vor, dass die Absaugpumpe beim Check stets aus der Halterung genommen werden sollte.
NA-Nachforderung bei Transportverweigerung?
Veröffentlichung des Falls am 06.02.2020
Art des Zwischenfalls
Vom Melder wird berichtet, dass es immer wieder Diskussionen und Unklarheiten hinsichtlich Patienten gibt, die den Transport in die Klinik verweigern, aber nach Einschätzung des Rettungsdienstes einer Behandlung bedürften. Nicht selten wird dann ein Notarzt entweder von der RTW-Besatzung oder auch von der hinzugezogenen Polizei nur aufgrund der rechtlichen Absicherung bzw. zur Entscheidungsfindung ("Zwangsmaßnahme" Klinikeinweisung) angefordert. Dies führt dann zu einer unnötigen Alarmierung und Bindung des Notarztes.
Fehlende Zulassung Sondersignalanlage FS VAMA LM-500(?)
Ergänzung zum Fall am 01.12.2021
Hinweis
Auf Grund aktueller Entwicklungen ist die Meldung mittlerweile überholt. Seitens cirs.bayern werden diesbezüglich keine Aktualisierungen vorgenommen, da es sich nicht im eigentlichen Sinn um einen CIRS-Sachverhalt handelt.
Veröffentlichung des Falls am 28.01.2020
Art des Zwischenfalls
Zur Information auch wenn es sich nicht im eigentlichen Sinn um eine CIRS-Meldung handelt:
In einem Schreiben äußert sich das Kraftfahrtbundesamt (KBA) bezüglich Zulassung der Sondersignalanlage Federal Signal Vama Typ LM 500. Laut KBA ist die Nutzung dieses Produkts nicht zulässig, da es nur einen Lautsprecher aufweist.
Anmerkung
Die genannte mobile Sondersignalanlage wird dezentral beschafft und z.B. in ELRD-/OrgL-/ LNA-Diensten eingesetzt. Seitens des Fachbereich Produktentwicklung und Produktqualität (PEQ) wurden die Durchführenden hierzu informiert.
Intoxikiertes Polytrauma
Veröffentlichung des Falls am 10.02.2020
Art des Zwischenfalls
Ein polytraumatisierter Patient nach Sturz aus größerer Höhe wird vom Rettungsdienst in den Schockraum gebracht. Zusätzlich liegt eine Intoxikation mit unklarer blauer Flüssigkeit vor. Bei Übergabe im Schockraum ist der Patient reanimationspflichtig, blaues Sekret läuft aus der Magensonde zurück und es wird schwallartig blaue Flüssigkeit über den Mund freigesetzt. Die blaue Flüssigkeit war nach Aussagen des Rettungsdienstes Scheibenfrostschutzmittel.
Nach ca. 10 Minuten geben Mitarbeiter der Notaufnahme Symptome wie Kratzen im Hals, Brennen in den Augen, etc. an, es erfolgt umgehend eine Notdekontamination der Mitarbeiter durch die Feuerwehr. Am nächsten Tag ergibt das Ergebnis der toxikologischen Untersuchung, dass die blaue Flüssigkeit E 605, Parathion, war.
